康希諾「吸入用」疫苗 批准臨床試驗

2021-03-23

 大陸康希諾生物公布,公司和大陸軍事科學院合作開發的「吸入用」重組二○一九冠狀病毒疾病疫苗,已獲得大陸官方批准臨床試驗。
 路透社報導,康希諾和大陸軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所合作開發的COVID-19疫苗(五型腺病毒載體),已獲得大陸國家藥品監督管理局藥物臨床試驗的批准。
 大陸證券報報導,這款「吸入用」疫苗和二月獲准附條件上市的重組COVID-19疫苗的毒種、細胞庫、原液生產工藝、製劑生產工藝、製劑配方等都相同,只是在使用時採霧化吸入免疫專用裝置。
 香港經濟日報報導,這種霧化吸入,是以霧化器將疫苗霧化成微小顆粒,透過呼吸吸入方式進到呼吸道和肺部,從而在呼吸道粘膜激發免疫反應。由於無痛,可望提高疫苗的可及性。
 不過,路透社引述康希諾的聲明指出,這款疫苗的安全性、有效性還須經臨床研究證實,公司無法確保最終能成功開發或銷售這款疫苗。
 香港經濟日報報導,目前全球正使用或附條件上市的COVID-19疫苗,都是經肌肉注射,但之前北京萬泰生物和廈門大學、香港大學也曾有一款合作的鼻噴流感病毒載體COVID-19疫苗,已於二○二○年九月啟動臨床試驗。【中央社上海二十三日電】

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