【肺炎疫苗見曙光?】 領先全球 陸發表人體試驗結果

2020-05-23

 醫學期刊刺胳針(Lancet)二十二日晚間刊出全球首個新冠肺炎疫苗第一期人體臨床試驗的研究論文,並指該疫苗安全且耐受性良好,所有受試者均產生針對新冠病毒(SARS-CoV-2)的免疫應答。(圖片翻拍網路)
 全球首個二○一九冠狀病毒疾病疫苗一期臨床試驗結果,是由中國軍事科學院的研究團隊發表,論文通訊作者是中國工程院院士陳薇。
 中國軍視網二十二日報導,中國軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇團隊研製的中國腺病毒載體新冠疫苗,已完成一期二期接種,並對一期結果進行了初步評價。該疫苗是中國首個獲得批准進入臨床研究的新冠疫苗。
 刺胳針官方微博二十三日晚發文稱,二十二日發表的這篇研究論文指出,首個一期臨床試驗COVID-19疫苗是安全的且耐受性良好,並能在人體內產生針對SARS-CoV-2的免疫應答(immune response)。
 刺胳針指出,試驗是在一○八名健康成年人中進行的開放標籤試驗,在二十八天後顯示出有希望的結果,最終結果將在六個月內進行評估,但仍需要進一步的試驗來確定免疫反應是否能有效預防SARS-CoV-2感染。
 陸媒健康時報報導,根據陳薇團隊的論文,在接種新冠疫苗後,ELISA抗體與中和抗體自接種第十四天開始出現明顯增長,並在接種後第二十八天到達峰值;特異性T細胞反應在接種後第十四天到達峰值。
 論文稱,在一○八名(低劑量組、中劑量組和高劑量組各三十六人)受試志願者中,有三十名低劑量組、三十名中劑量組和二十七名高劑量組成員報告了在接種後七天內出現至少一種不良反應。最常見的不良反應是發燒、疲勞、頭痛和肌肉疼痛等。
 論文並稱,在所有不良反應報告中,大多數報告的不良反應都屬輕度或中度,並且在接種後二十八天內沒有出現嚴重不良反應的報告。
 負責這項研究的陳薇表示,這是一個里程碑,試驗結果表明,單劑量的新型五型腺病毒載體COVID-19(Ad5-nCoV)疫苗可在十四天之內產生病毒特異性抗體和T細胞。【中央社二十三日電】

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